Лекарственное средство Фотолон® – оригинальная запатентованная разработкя РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь).
Фотолон® был впервые официально зарегистрирован и разрешен к клиническому применению в качестве средства для фотодинамической терапии злокачественных опухолей кожи и слизистых оболочек и их диагностики. Министерством здравоохранения Республики Беларусь в 2001 году ( Регистрационное удостоверение № 06/05/886).
В дальнейшем после официальной регистрации лекарственного средства Фотолон® были проведены дополнительные пострегистрационные клинические исследования, направленные на расширение области клинического применения препарата. Некоторые из них продолжаются в настоящее время.

Групповая принадлежность:
Фотосенсибилизирующее средство

Описание для торгового наименования:
Фотолон

Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Фармакологическое действие:
Активное вещество хлорин Е6 избирательно накапливается в злокачественных опухолях и при локальном воздействии света с длиной волны 660-670 нм обеспечивает фотосенсибилизирующий эффект, приводящий к повреждению опухолевой ткани.

Показания:
Фотодинамическая терапия злокачественных новообразований: рак кожи (плоскоклеточный и базальноклеточный), меланома, рак молочной железы и их внутрикожные метастазы, рак слизистых оболочек (вульвы, пищевода, прямой кишки). Диагностика злокачественных новообразований спектрофлюоресцентным методом.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, выраженная почечная или печеночная недостаточность, заболевания ССС в стадии декомпенсации (ХСН, артериальная гипертензия), беременность, период лактации, детский возраст.

Побочные действия:
Повышение температуры тела и боли в зоне облучения (купируются анальгезирующими ЛС), повышение АД у больных с сопутствующими заболеваниями ССС. При введении в терапевтических дозах обладает слабовыраженной системной фототоксичностью. В первую неделю после введения препарата при нарушении светового режима у больных может развиваться гиперемия и отек открытых поверхностей тела (без пигментации).Передозировка. Симптомы: одышка, тахикардия, повышение АД, возбуждение, сменяющееся угнетением, гипотермия. Лечение: симптоматическая терапия (специфического антидота нет).

Способ применения и дозы:
В/в капельно в дозе 2.5-3 мг/кг. Рассчитанную дозу растворяют в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида и вводят в течение 30 мин. Через 3-4 ч после введения препарата проводят сеанс локального облучения опухоли в дозе не менее 300 Дж/кв.см за сеанс с помощью лазерных аппаратов, генерирующих излучение с длиной волны 660-670 нм.

Особые указания:
В период лечения необходимо избегать солнечного и УФ-излучения. Пациент должен быть проинструктирован о необходимости строгого соблюдения светового режима (исключается воздействие прямого солнечного света, просмотр телевизора и т.д.). Введение препарата следует проводить в затемненном помещении. Начиная с первого дня применения Фотолона, открытые поверхности тела следует обрабатывать фотозащитным кремом.

Взаимодействие:
Не рекомендуется использование местноанестезирующих ЛС (инфильтрационная анестезия).
Фотолон не предназначен для назначения лечения без участия врача.

Срок годности: 2 года.

Более полная информация о препарате содержится здесь (6MB).

Все права на материалы, размещенные на сайте защищены.

Внимание!!! Применение незарегистрированных в Украине лекарственных средств ЗАПРЕЩЕНО и ПРИВОДИТ К НЕОБРАТИМЫМ ПОСЛЕДСТВИЯМ ВАШЕГО ЗДОРОВЬЯ!!!!!

НЕ ПРИМЕНЯЙТЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЕ «АНАЛОГИ» И «ДЖЕНЕРИКИ»!!!!!